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English literature translation of biology, thank you.

Proteus bacteria produce two different broad substrates

Australia China Australia China specific Australia China; That is to say, junior and I depolymerized

various substrates including chondroitin 4-sulfate(C4S)chondroi -

tin 6-sulfate(c6) and dermatan(DS sulfate (DS). Dynamic parameters and action modes of dif -

bands of these two enzymes. Compared with

me, Australia and China are endolytic enzymes with 997 amino acid residues, while Australia and China II are p>exolytic enzymes with 99 amino acid residues (14]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[52, 14]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[53). Chris -

tal Australia and China I have determined that the structure includes three areas

including an N-terminal domain containing a (residual 25-234)

two-layer jelly roll β-sheet fold, a catalytic domain (residual p>235-614]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[57) consisting of a double-layer (α/α)5 incomplete annular coil

and a C-terminal. Therefore,

Journal of p>Biochimica et Biophysica 14]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[5834(214]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[53)479-214]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[53

Abbreviations: Australia and China, Chondroitinase ABC and me; c6,Chondroitin-6-sulfate; C4S,

Chondroitin-4-sulfate; DS Dermatan sulfuric acid; Joke, mucopolysaccharide; CSPG, divided into < P > droitin sulfate proteoglycan; SCI, spinal cord injury; CD, circular dichroism; PDB, protein

Data Bank Communication Author: Clinical Biochemical and Medical College

School of Medical Sciences, Tehran University, P.O. Box: 14]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[5414]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[555-6447, Tehran, Iran. Telephone:+98

214]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[5 889914]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[5592, fax:+98 214]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[5 889914]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[5593.

email address: golsetan@tums.ac Infrared (a. Golestani)

14]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[557-9639/$-see previous page? Book value of Elsevier 214]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[52 All rights reserved.

http://dx.doi.org/14]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[5.14]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[514]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[56/j.bbapap.214]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[52.14]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[514]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[5.2

Biochimica et biophysica acta stabilization in Australia and China aroused strong interest and research

[2]. There are several ways to enhance the stability

, including using additives, fixing, chemical modification

and engineering protein. We recently reported an improvement -

in the thermal stability of recombinant Australia and China

in our laboratory through biocompatible cosolvents [214]。基于结构和亩-

tagenesis研究,四个氨基酸包括His51 Tyr58 Arg56

和Glu653似乎参与澳华的催化活性

[15]。澳华chondroitinase AC(cAC)相比,我有一个相对-

ly更开放的活性部位槽可以占到整体

底物特异性澳华我(16、17)。更加引人注目的能力

澳华我处理呕吐含有糖醛酸的异构体

归因于胍盐群Arg5援助负责神经膜-

两糖醛酸tralization配置[18]。尽管这种独特的

澳华我功能,其临床应用是有限的- - - - - -

mal不稳定在一些研究报道[5]. Although this method

looks promising, we are still looking for other strategies to enhance our stability.